Razem pokonamy rdzeniowy zanik mięśni

SMA (ang. spinal muscular atrophy), czyli rdzeniowy zanik mięśni, to ciężka choroba rzadka, w której z powodu wady genetycznej stopniowo obumierają neurony w rdzeniu kręgowym odpowiadające za skurcze i rozkurcze mięśni. Brak impulsów nerwowych s

Rdzeniowy zanik mięśni można definitywnie zdiagnozować tylko na podstawie badania genetycznego. Jednakże postawienie wstępnego rozpoznania SMA zazwyczaj nie nastręcza trudności wprawnemu neurologowi. Kilkumiesięczne niemowlęta z ostrą postacią S

Czytasz ten artykuł ponieważ Twoje dziecko, ktoś z Twoich bliskich, a może Ty sam otrzymałeś niedawno diagnozę SMA

Leczenie SMA składa się z trzech komponentów: Leczenie farmakologiczne jest niezbędne do zatrzymania dalszego postępu choroby i długofalowej poprawy stanu chorego. Każdy z trzech obecnie dostępnych leków zatrzymuje obumieranie motoneuronów i poz

Polska Baza SMA Fundacja SMA prowadzi Polską Bazę SMA. Jej celem jest monitorowanie stanu leczenia SMA w Polsce oraz ułatwienie kontaktu między Fundacją a chorymi. Zapraszamy wszystkie Rodziny SMA do rejestracji w Bazie. Przejdź do strony Polski

W tej sekcji można się zapoznać z najważniejszymi publikacjami na temat rdzeniowego zaniku mięśni w języku polskim. Część z nich została samodzielnie opracowana i wydana przez Fundację SMA. Inne powstały z udziałem Fundacji lub jej ekspertów. Pu

Informacje dla chorych na SMA w czasie pandemii koronawirusa SARS-CoV-2

Nowoczesne leki zostały w Polsce wprowadzone od 1 stycznia 2019 roku i są stosowane w ramach tzw. programu lekowego. W obecnej edycji (B.102.FM), która obowiązuje od 1 września 2022 r., program obejmuje wszystkie trzy leki dopuszczone do leczeni

Nusinersen (nazwa handlowa: Spinraza®; dawniejsze oznaczenie kodowe: SMNRx) to pierwszy na świecie lek opracowany w celu przyczynowego leczenia rdzeniowego zaniku mięśni. Jest stosowany od 2016 roku (w Unii Europejskiej od 2017 roku). Na świecie