Publikacja szczegółowo omawia ustawę o wyrobach medycznych z 2022 r., dostosowującą polskie przepisy do wymagań wynikających z rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych (MDR) i rozporządzenia 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych in vitro (IVDR). Nowością są również nowe, surowsze wymogi dotyczące reklamy tych wyrobów. Książka analizuje także samo rozporządzenie MDR, zmieniające reguły działania na rynku wyrobów medycznych, przede wszystkim w celu zapewnienia większego bezpieczeństwa konsumentów. Konieczność stosowania nowych przepisów odnosi się do wszystkich przedsiębiorców, w tym z branży beauty (producentów, importerów, dystrybutorów, hurtowni farmaceutycznych czy aptek) czy podmiotów leczniczych (np. szpitali i ich pracowników. Autorzy omawiają m.in.: nowe, wysokie normy jakości i bezpieczeństwa dla wyrobów medycznych, zasady wprowadzania ich do obrotu i używania na rynku unijnym, identyfikację wyrobów medycznych i ich producentów, a także innych podmiotów w łańcuchu dostaw, dostęp do informacji na temat wyrobów. Publikacja przeznaczona jest dla adwokatów, radców prawnych, sędziów, pracowników naukowych zajmujących się prawem cywilnym, UE i medycznym, a także dla przedsiębiorców w branżach medycznej i farmaceutycznej. Tytuł Prawo wyrobów medycznych.Praktyczny przewodnik Autor praca zbiorowa Wydawnictwo Wolters Kluwer EAN 9788383285856 ISBN 9788383285856 Kategoria Literatura, Prawo Liczba stron 336 Format 240x168 mm Rok wydania 2023 Oprawa broszurowa
Kategoria : Książki > Prawo, akty prawne
Dostępność i wysyłka : Brak informacji
